听神经瘤又称为听神经鞘瘤,是一种典型的中枢神经鞘瘤,是颅内常见肿瘤之一,起源于脑神经的前庭神经鞘膜的施万细胞。通常是由于遗传所致,为常染色体显性遗传疾病,青少年时期和儿童期即可发病。
患者早期多表现为眩晕、进行性单侧听力减退伴耳鸣等症状。随着病情发展可表现为患侧周围性面瘫,或患侧面部麻木、咬肌无力或萎缩等症状。还可出现走路不稳,动作不协调等小脑性共济失调症状。发病急性期时可出现头痛、恶心、呕吐、视盘水肿以及吞咽困难、饮水呛咳等症状。
通常情况下首选手术治疗,常用的手术术式包括枕下入路术、颅中窝入路术、经迷路入路等,经治疗后患者预后通常良好。