通常情况下,羊水穿刺无肉眼可见异常基本可以排除胎儿染色体、基因及代谢类疾病。
羊水穿刺作为孕中期的检查项目,一般会在16~24周进行。羊水穿刺是通过羊膜穿刺的方式吸取羊水进行检测,可判定胎儿是否有染色体异常、单基因遗传等疾病。还可以通过对羊水代谢物的相关检测,判断胎儿是否存在代谢类疾病。因此,如果羊水穿刺结果显示无肉眼可见异常,基本可以排除上述几类疾病。但是不能完全排除胎儿畸形,一般需要通过四维彩超检测进一步明确。
孕妇需要在医生的专业指导下,进行羊水穿刺检查,其可对医生明确胎儿情况起到帮助作用。