血友病要遗传多少代

血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，属于X染色体上的隐性遗传，并不是代代都相传。其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。

血友病是由于体内凝血因子Ⅷ(FⅧ)基因或凝血因子Ⅸ(FⅨ)基因缺陷，导致FⅧ或FⅨ缺乏而使患者终身凝血功能异常。当女性身体X染色体当中一个是正常的基因，另一个是血友病基因，那么女性则是正常的。但是只要男性有一条X染色体上有血友病的基因，则会表现为血友病。

但是具体遗传几代人是不能明确的，也有可能会出现隔代遗传的情况。