唐氏综合症产前筛查是什么

唐氏综合征筛查（简称唐氏筛查）是一种只需要孕妇抽血和B超，然后通过血液中的一些化学物质以及超声波检查中的一些测量指标，综合计算和评估胎儿患唐氏综合征的风险概率的一种方法，该筛查在孕9～20+6周进行，根据阶段和方法的不同，唐氏筛查包括早孕期11～13+6周的“一站氏唐氏筛查”和中孕期15～20+6周的“三联血清筛查”。

唐氏综合症算是染色体变异疾病。一般唐氏综合症可以在产前被诊断出来，再根据情况来决定孕妇是否继续妊娠，其实唐氏综合症产前筛查目的是通过化验孕妇的血液，结合其他临床信息，来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查，就是进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，而一般唐氏综合症会让胎儿夭折，即使顺利生产出来，婴儿也会出现生长发育障碍和多发畸形的情况。