阿尔茨海默病是有遗传的可能的,但并不是所有的阿尔茨海默病都会遗传。阿尔茨海默病可分为家族性阿尔茨海默病和散发性阿尔茨海默病两类。家族性阿尔茨海默病为常染色体显性遗传,常见的突变基因为APP、早老素1基因(PSEN1)、早老素2基因(PSEN2),携带APP基因和早老素1基因的患者100%会发病,携带早老素2基因的人群发病率为95%。
散发性阿尔茨海默病通常和遗传无关,但是如果载脂蛋白E基因突变,那么患病风险就会大大提高。此外,APOE和TREM2基因的变异也会增加阿尔茨海默症的患病风险。如果家族中的致病基因突变已知,可对有发病风险的孕妇进行产前诊断。
遗传只是阿尔茨海默病的患病风险之一,除了基因突变之外,阿尔茨海默病的发病原因还可能和不良的生活方式、饮食不节制、头颅外伤、脑血管疾病、重金属中毒、受教育程度等有关。
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