视网膜色素变性属于先天遗传性的疾病,其遗传方式主要有常染色体隐性遗传等,一般不能彻底治愈。但可通过以下方法使其得到改善。
干细胞可以分化为人体任何类型的体细胞,具有替换受损或缺失的视网膜细胞的潜能。临床上将干细胞分化为有功能的视网膜光感受器细胞,然后将其注入视网膜,从而替换受损的细胞。干细胞用于治疗视网膜疾病的优势在于,相对于其他器官移植来说,视网膜下腔是相对免疫豁免的区域,因此注射的外源细胞不容易产生免疫反应。
视网膜色素变性的治疗目标是防止和延缓病情的发生和发展、缓解临床症状、提高生活质量、改善长期预后、降低失明率,可采取综合治疗措施,比如药物治疗和手术治疗等。