血友病为X伴性、隐性遗传性病,隔代遗传,有终身的出血倾向。父母一方有血友病,遗传给子女的概率相就比较高,女性携带异常基因,传给下一代的男孩,男孩发病;女儿也可以被遗传到血友病基因,但不发病。血友病主要是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间比较长。血友病患者可因轻微创伤就出血不止,如果没有及时接受标准规范治疗,很可能会引起病情加重,多数人经过规范治疗之后,可以恢复正常生活。常见的血友病,分为两种类型,一种是血友病a(缺乏VIII因子)以及血友病b(缺乏IX因子)。