先天性无阴道是一种罕见的女性生殖系统发育异常,患者出生时阴道部分或完全缺失。
先天性无阴道的发生与基因突变有关,可能导致患者出现阴道缺失、子宫和卵巢发育不全等症状。诊断通常通过妇科检查、超声、MRI等影像学检查进行。治疗方法包括阴道重建手术、激素替代疗法等,旨在恢复患者的生殖道功能和改善生活质量。手术可能伴随出血、感染等并发症,且部分患者可能存在生育困难。总体预后取决于患者具体病情及治疗方法的选择。
患者日常生活中应注意保持个人卫生,定期进行妇科检查,并在医生指导下进行治疗和康复。