孕妇做无创是检查什么

孕妇进行无创产前基因检测，主要是为了检查胎儿是否存在染色体异常。这种检查手段通过分析孕妇血液中的胎儿DNA，可以较为准确地诊断出唐氏综合症等染色体疾病。

以下是几个关键的检查指标：

1. 21号染色体数目异常
2. 18号染色体数目异常
3. 13号染色体数目异常
4. 性染色体数目异常

如果检查结果显示这些指标异常，治疗方式通常包括：遗传咨询，以帮助家庭了解疾病的性质、预后和可选的治疗方案；可能进行的进一步诊断测试，如羊水穿刺或绒毛取样；根据具体情况，某些情况下可能建议终止妊娠。

在日常生活中，孕妇需要注意的是保持良好的生活习惯，避免接触有害物质，定期进行产前检查，并遵循医生的建议进行必要的随访。

具体结果需由临床医师诊断。对于慢性、肿瘤或癌症等疾病，随诊复查是必要的，以确保母婴健康。

孕妇在孕期进行这些检查，有助于提前发现潜在问题，从而采取适当的措施，确保母婴安全。虽然无创检查提供了一种相对简便且安全的检测手段，但仍然强调，所有检查结果都应由专业医师进行解读和评估。