亲子鉴定是如何判断血缘关系的？一文读懂其科学原理

　　DNA亲子鉴定在遗传标记D5S818基因座上显示，孩子基因型为12/13，母亲的基因型是11/12，而假设父亲的基因型是11/11。检测人员发现孩子的12等位基因来自母亲，那么13等位基因理应来自生父，但假设父亲并不具备这个基因，因此在这个位点上就可以排除他们的亲子关系。

亲子鉴定核心原理

　　亲子鉴定的科学基础建立在遗传学的根本法则之上。这项技术运用生物学、遗传学及相关学科的理论，依据遗传性状在亲代与子代间的传递规律，来判断父母与子女之间是否存在亲生关系。

　　每个人的DNA都是独特的，除了同卵**，世界上没有两个人的DNA序列完全相同。

　　从遗传角度看，子女的基因组DNA各有一半分别来源于亲生父母一方。简单来说，孩子的一半基因来自父亲，一半来自母亲。这是亲子鉴定能够成立的基本前提。

　　基因的传递遵循孟德尔遗传的分离律。在配子细胞形成时，成对的等位基因会彼此分离，分别进入各自的配子细胞。

　　精子和卵细胞结合形成子代时，孩子的两个基因组一个来自母亲，一个来自父亲。如果检测结果符合这一遗传规律，就不排除亲生关系；若不符合，则排除亲生关系。

现代DNA分析技术

　　如今，DNA分析已成为亲子鉴定的主流方法。这种方法主要通过检测人类特定的遗传标记，依据遗传规律分析来判断血缘关系。

　　短串联重复序列（STR）是法医学中最常用的遗传标记。STR是指基因组中由2-6个核苷酸构成的核心重复单位，在不同个体中具有特定的排列组合和重复次数。

　　全球各个**的DNA数据库都是基于STR数据构建的。除了STR，现代法医物证学还会使用单核苷酸多态性（SNP）和插入/缺失多态性等遗传标记进行分析。

　　毛细管电泳技术是目前检测STR的主要方法。这项技术利用电场作用，使不同长度的DNA片段以不同速度在电泳介质中移动。

　　当DNA分子经过检测窗口时，检测器会捕获其经过的时间，并在计算机上生成峰图，对应遗传标记的等位基因。

鉴定类型与流程

　　亲子鉴定主要分为两种类型：三联体亲子鉴定和二联体亲子鉴定。

　　三联体鉴定涉及生母/父、有争议父亲/母亲和孩子三方。二联体鉴定则只包括有争议父亲/母亲和孩子双方。两者的主要区别在于，三联体中生父或生母与孩子的关系是明确的，只需要判断另一争议方与孩子的亲缘关系。

　　标准DNA亲子鉴定的实验操作包括五个关键步骤。

　　首先是DNA提取，从样本细胞核中提取DNA并进行纯化，去除样本中的杂质。

　　接下来是PCR扩增，通过聚合酶链式反应将需要的DNA片段大量复制，放大到可以通过专用仪器观察的程度。

　　第三步是后PCR反应，为检测做准备，打开双链DNA并加入内标，用于标记检测片段的长度。

　　第四步使用毛细管测序仪检测，利用DNA带电荷的特性，通过毛细管电泳区分不同长度的DNA片段。

　　最后是数据分析与报告出具，检测人员将结果进行分析汇总和计算，得出鉴定结论。

亲子鉴定准确性与应用

　　现代亲子鉴定技术已达到极高的准确度。确认亲子关系的准确率超过99.99%，而排除亲子关系的结果则是100%可靠。

　　评估亲子关系的关键统计指标是亲权指数（CPI）。当CPI≥10000时，支持亲子关系，相当于“99.99%以上可信”；当CPI≤0.0001时，则可以排除亲子关系。

　　亲子鉴定在民事和刑事案件中都有广泛应用。在民事方面，主要用于办理移民、子女户口登记、财产继承纠纷、失散家庭成员认亲等场景。

　　在刑事方面，则应用于强奸致孕案中确定犯罪嫌疑人、辨认高度腐败的无名尸体或骸骨、对拐卖儿童进行亲子鉴定等。

　　随着技术进步，亲子鉴定的应用范围也在不断扩大。无创产前亲子鉴定技术已经成熟，通过抽取孕妇外周血提取胎儿DNA，即可与男性DNA进行比对。

　　这类技术使得在怀孕期间就能确定亲子关系，为许多家庭提供了更早的答案。

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