多囊肾遗传后果

多囊肾是一种遗传性疾病，主要表现为双侧肾脏发生多个或无数个大小不等的液性囊肿，常与多囊肝等疾病同时存在。目前尚无根治方法，但是可以通过控制血压，禁用肾毒性药物，穿刺减压、中药活血化淤等方法延缓病情进展。在遗传了多囊肾之后，觉得食欲不振，甚至还有血尿的症状，那么千万不能按照原先的治疗方法来进行医治，毕竟每一个人的身体状况都是不一样的。对于多囊肾遗传后果，你了解多少呢？

多囊肾遵循常染色体显性遗传规律，即男女发病几率相等；父母有一方患病，子女有50%获得囊肿基因而发病，如父母均患此病，子女发病率增加到75%;不患病的子女不携带囊肿基因，其下代(孙代)也不会发病，即不会隔代遗传。真正不经父母遗传而由基因突变而发病的情况极少见。

为了预防遗传性多囊肾多囊肾病，我们首先了解遗传性多囊性肝多囊肾病的症状。遗传性多囊肝多囊性肾病是一种更常见的良性肝病，伴有寄生虫和非寄生虫。非寄生虫性遗传性多囊肝多囊肾先天性，创伤性，炎症性和肿瘤性囊肿。遗传性多囊肝多囊肾可引起肝脏疼痛和腹胀。

遗传性多囊肝多囊肾病也是由于遗传性多囊肝多囊肾病或继发感染，突发性腹痛或发热突然增加所致。有时上腹可触及肿块，患者会出现腹痛，呕吐，黄疸等症状。当有遗传性多囊性肝病时，会出现畏寒，发热和白细胞增多症。体检时，可能有肝肿大或上腹部肿块。遗传性多囊肝多囊肾生长缓慢，多数患者无明显症状。临床表现也随着部位，大小，囊肿数量以及伴随或不伴随邻近器官的压迫以及伴随或不伴随并发症而变化。