多囊肾遗传比例

多囊肾是一种遗传性疾病，多囊肾的病因是基因缺失，成年型多囊肾常是16号染色体的基因缺失，偶尔是由4号染色体的基因缺失，那么多囊肾遗传比例是多少呢？

多囊肾一种显性遗传，因此单亲的染色体缺失将使其子女有50%的可能性遗传该疾病。父母双方均有该病的基因改变才能使其子女发病，发病增至为75%。也就是说父母有一方患病，子女有50%获得囊肿基因而发病，如父母均患此病，子女发病率增加到75%。

多囊肾是肾实质无数大小的囊肿，大者可大，小者只能肉眼可见，使整个肾体积增大，表面囊状过程不均匀，囊内为淡黄色浆液，有时因出血而呈深棕色或红棕色。成人多囊肾病患者也会出现腰部和腹部疼痛，这是大多数患者的首要症状，表现为持续性或阵发性，并在劳累后恶化。

有的还会出现血尿症状，通常是首发症状，约有一半出现，间歇性无痛性肉眼血尿。病变是双侧的，大多数患者可能伴有多囊性肝病，多囊性脾，结石和腰酸，并且囊肿压迫肾组织可能引起性腺机能减退。血尿，水肿和高血压也临床存在。大的囊肿破裂可引起腹腔感染。肾组织的长期囊性压迫会导致肾衰竭，甚至尿毒症，这会给治疗带来一定的困难。